首先介紹一下大背景，大約在8，9年前，主要有三家實(shí)驗(yàn)室同時(shí)從事CRISPR的相關(guān)研究，應(yīng)該說都為CRISPR技術(shù)的突破性發(fā)現(xiàn)做出了貢獻(xiàn)。一家就是我今天要討論的波士頓張峰團(tuán)隊(duì)，公司名為Editas medicine。第二家在瑞士，最后一家在美國加州伯克利大學(xué)，叫Jennifer Doudna，每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都是一家獨(dú)立的公司。當(dāng)時(shí)張峰團(tuán)隊(duì)首先取得了CRISPR的主要專利，但其他兩家也在通過法律訴訟試圖取得CRISPR專利，他們認(rèn)為這個(gè)革命性的技術(shù)是他們共同研發(fā)的，所以應(yīng)該共有。這其中還有很多狗血?jiǎng)∏槲覀兙筒灰灰魂愂隽?，有興趣的朋友可以自行搜索查找。

Editas medicine inc $$edit，公司2016年2月上市，目前其擁有的CRISPR主要專利，可以說給了公司很高的安全墊。但通常一個(gè)技術(shù)研發(fā)轉(zhuǎn)換為商業(yè)運(yùn)用需要很長時(shí)間，有時(shí)候可能要到20-30年的周期。而在這之前巨大的研發(fā)費(fèi)用會(huì)致使公司都是虧損的，根據(jù)其年報(bào)數(shù)據(jù)，公司截至2018年共虧損了3000萬美金，但這都是這些尚處研發(fā)階段的生物科技公司不可避免的過程。

目前Editas主要有兩種基因療法，一種是“ex-vivo”，把一些細(xì)胞從人體中提取出來，特別是一些血細(xì)胞和免疫細(xì)胞，然后用CROSPR/Cas9進(jìn)行改良，再移植到人體內(nèi)，這種治療方法主要針對(duì)免疫系統(tǒng)缺失類疾病、先天血液疾病和癌癥。另一種療法叫in-vivo基因修改法，就是把CRISPR/Cas9試劑直接注入要修復(fù)的器官或者血管，直接對(duì)其中的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)。

對(duì)外合作的項(xiàng)目方面，Editas現(xiàn)在正在和Allergan安晴合作，共同研發(fā)遺傳性視網(wǎng)膜疾病的治療的藥物。同時(shí)與JUNO合作，致力于CAR-T的改進(jìn)和研發(fā)。

Editas最近的市值為13.7億美元，比2017年的低位已經(jīng)翻倍，可見市場還是對(duì)CRISPR技術(shù)還是寄予厚望的。但從投資者角度Editas的估值是很難具體量化計(jì)算的，我個(gè)人認(rèn)為其風(fēng)險(xiǎn)性較高，并且不排除其未來被收購并購的可能性。所以該不該買是一個(gè)仁者見仁智者見智的過程，各位小伙伴看好嗎？